Was ist der Unterschied zwischen erweiterter Kardiomyopathie und hypertropher Kardiomyopathie

Der Schlüsselunterschied zwischen erweiterter Kardiomyopathie und hypertrophischer Kardiomyopathie Ist das bei erweiterter Kardiomyopathie der linke Ventrikel, und schränkt das Pumpen von Blut bei hypertropher Kardiomyopathie ein.

Kardiomyopathie ist eine Krankheit in den Herzmuskeln, bei der es für das Herz schwieriger ist, Blut zum Rest des Körpers zu pumpen. Dieser Zustand führt oft zu Herzversagen und sogar zu plötzlichem Tod. Die Haupttypen von Kardiomyopathien sind erweiterte, hypertrophe und restriktive Kardiomyopathie. Diese Krankheiten umfassen Behandlungen und Medikamente wie chirurgisch implantierte Geräte, Herzchirurgie und Herztransplantation. Im Allgemeinen gibt es in den frühen Stadien der Kardiomyopathie keine Anzeichen und Symptome. Aber wenn die Bedingungen voranschreiten oder sich verschlechtern, treten Anzeichen und Symptome auf.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist erweiterte Kardiomyopathie 
3. Was ist eine hypertrophe Kardiomyopathie
4. Ähnlichkeiten -erweiterte Kardiomyopathie und hypertrophe Kardiomyopathie
5. Erweiterte Kardiomyopathie gegen hypertrophe Kardiomyopathie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -erweiterte Kardiomyopathie gegen hypertrophe Kardiomyopathie

Was ist erweiterte Kardiomyopathie?

Dilatierte Kardiomyopathie ist eine Krankheit des Herzmuskels im linken Ventrikel, der Hauptpumpenkammer ist. Während dieses Zustands schwächen, vergrößern und beschränken die Pumpmechanismus des Blutes die Ventrikel. Im Laufe der Zeit können beide Ventrikel beschädigt werden. Im Allgemeinen verursacht eine erweiterte Kardiomyopathie keine signifikanten Symptome. Es ist jedoch lebensbedrohlich und eine häufige Ursache für Herzinsuffizienz. Dilatierte Kardiomyopathie führt auch zu unregelmäßigen Herzschlägen (Arrhythmien), Blutgerinnseln und plötzlichem Tod. Die Krankheit ist normalerweise auf Diabetes, Fettleibigkeit, Bluthochdruck, Herzrhythmusprobleme, überschüssiges Eisen im Herzen und andere Organe, Schwangerschaftskomplikationen und einige Infektionen zurückzuführen. Weitere kleinere Ursachen sind Alkoholverbrauch, Krebsmedikamente, Einsatz illegaler Drogen und Exposition gegenüber Toxinen.

Abbildung 01: Dilatierte Kardiomyopathie

Zu den Symptomen dieser Erkrankung zählen Müdigkeit, Müdigkeit, Atemnot, pochende Herz, Brustschmerzen und manchmal Herzgeräusche. Langzeit Bluthochdruck, familiäre Vorgeschichte von Herzinsuffizienz und Herzstillstand, Entzündung des Herzmuskels und -schäden sowie neuromuskuläre Erkrankungen sind einige Risikofaktoren für erweiterte Kardiomyopathie. Herzinsuffizienz, Herzklappenregelung, Herzrhythmusprobleme, plötzlichen Herzstillstand und Blutgerinnsel sind Komplikationen, die aufgrund dieser Krankheit auftreten können. Die erweiterte Kardiomyopathie ist normalerweise nicht vermeidbar. Reduzierung des Rauchens und Verbrauchs von Alkohol und Drogen, gesunde Ernährung mit geringer Salzaufnahme, gesundem Gewicht, Stress, so gut wie möglich und ruhen hilfreich, um eine erweiterte Kardiomyopathie zu verhindern oder zu reduzieren.

Was ist eine hypertrophe Kardiomyopathie?

Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine Krankheit, bei der die Herzmuskeln ungewöhnlich dick werden. Die hypertrophe Kardiomyopathie beeinflusst hauptsächlich das interventrikuläre Septum und die Ventrikel. Folglich kann das Herz Blut effektiv nicht pumpen und kann auch zu elektrischen Leitungsproblemen führen. Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie zeigen verschiedene Symptome wie Herzklopfen, Müdigkeit, Atemnot, Brustschmerzen, Ohnmacht und Beinschwellungen. Diese Krankheit ist jedoch oft nicht diagnostiziert, und Menschen können ein normales Leben ohne signifikante Probleme führen. Hypertrophe Kardiomyopathie ist ebenfalls lebensbedrohlich und verursacht einen plötzlichen Tod.

Abbildung 02: Hypertrophe Kardiomyopathie

Eine Hauptursache für diese Krankheit sind Genmutationen; Daher wird es vererbt. Die Muskelwand zwischen den beiden Ventrikeln (interventrikuläres Septum und Ventrikel) wird dicker als normal, und dies blockiert den Blutfluss aus dem Herzen. Dieser Zustand ist als obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie bekannt. Der linke Ventrikel, der die Hauptpumpenkammer des Herzens ist, wird steif. Dies macht den Herzvertrag und reduziert die Blutmenge, die der Ventrikel halten und an den Körper pumpen kann. Dieser Zustand hat eine abnormale Anordnung der Herzmuskeln, die als Myofibril -Unordnung bekannt ist und Arrhythmien auslöst.

Vorhofflimmern, blockierter Blutfluss, Problem. Für diese Krankheit ist keine Prävention bekannt; Eine ordnungsgemäße Behandlung kann jedoch Komplikationen verhindern. Ärzte empfehlen normalerweise regelmäßig Echokardiogramme und Gentests, um die Schwere des Zustands der hypertrophen Kardiomyopathie zu überprüfen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen erweiterter Kardiomyopathie und hypertrophischer Kardiomyopathie?

• Dilatierte und hypertrophe Kardiomyopathie sind zwei mit dem Herzsystem verbundene Bedingungen.
• Beide Kardiomyopathien treten in Ventrikeln auf.
• Sie beschränken das Blutpumpen auf den Körper.
• Darüber hinaus können unter beiden Bedingungen Komplikationen wie Arrhythmien, Blutgerinnsel und plötzlicher Tod beobachtet werden.
• Sie zeigen Symptome wie Müdigkeit, Müdigkeit, Atemnot, Herz und Brustschmerzen.

Was ist der Unterschied zwischen erweiterter Kardiomyopathie und hypertropher Kardiomyopathie?

Bei erweiterter Kardiomyopathie erweitert und schränkt der linksabl. Dies ist daher der wichtigste Unterschied zwischen der erweiterten Kardiomyopathie und der hypertrophen Kardiomyopathie. Darüber hinaus zeigt die Brustradiograph in erweiterter Kardiomyopathie eine vergrößerte Herz- und Lungenstauung. Das Röntgenbild der Brust in einer hypertrophen Kardiomyopathie zeigt eine leichte Kardiomegalie.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen der erweiterten Kardiomyopathie und der hypertrophen Kardiomyopathie in tabellarischer Form für den Vergleich nebeneinander.

Zusammenfassung -erweiterte Kardiomyopathie gegen hypertrophe Kardiomyopathie

Kardiomyopathie ist eine Krankheit in den Herzmuskeln. Dilatierte und hypertrophe Kardiomyopathie sind zwei Haupttypen von Kardiomyopathieerkrankungen. Bei erweiterter Kardiomyopathie erweitert sich der linke Ventrikel und schränkt das Blutpumpen ein. Bei hypertropher Kardiomyopathie werden die Ventrikel und das interventrikuläre Septum dick, verengen und begrenzen das Pumpen von Blut zum Körper. Diese Krankheiten führen oft zu Herzversagen und plötzlichem Tod. Dies fasst also den Unterschied zwischen erweiterter Kardiomyopathie und hypertrophischer Kardiomyopathie zusammen.

Referenz:

1. "Dilatative Kardiomyopathie.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.
2. "Hypertrophe Kardiomyopathie.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Blausen 0165 Kardiomyopathie erweitert" von Blaussen.COM Staff (2014). "Medizingalerie von Blaussen Medical 2014" Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. - Eigene Arbeit (CC von 3.0) über Commons Wikimedia

2. "Blausen 0166 Kardiomyopathie Hypertrophe" von Blausen Medical Communications (CC von 3.0) über Commons Wikimedia